俗话说“儿子像妈女儿像爸”，孩子总会遗传父母的一些长相特征。可是现实生活中也不乏有这样的特例：孩子既不怎么像爸爸，也不怎么像妈妈，那这个孩子难道不是亲生的？千万别这么早下结论，因为凡事有例外，更何况遗传学是如此神秘的一门科学。

一、【案例A】外貌：宝宝长得像奶奶

网友“我是宝妈”：儿子准备上幼儿园了，一般都是奶奶带，最近常听人说：你家宝贝长得和奶奶越来越像啊？我仔细端详，还真是。这就奇怪了，老公外貌、身高都随他爸（我公公），和他妈不怎么像，怎么到儿子这儿，长得不像我，也不像老公，反而像奶奶呢？是不是因为奶奶带的比较多呢？

【小易妈解答】

这就是“隔代遗传”惹的祸！所谓隔代遗传，指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。

放到这个家庭的案例上说，就是老公携带着其父母（爷爷奶奶）各自的遗传基因，但其父亲的遗传基因为表观遗传，在外貌上占据了优势，因此老公像其父亲，但其母亲的基因遗传给了老公，只不过没有表现出来，到了第三代，也就是孙子这一代，这部分隐藏的基因变成了表观基因，这就是孙子长得和奶奶比较像的原因了。

当然，除了遗传因素，这位网友担心的是：奶奶带的比较多，所以孩子像奶奶。其实也有一定道理，不过并没有表现在外貌特征上。因为非遗传因素对后天的影响也很重要。比如孩子说话的语气、方式、生气或高兴表现的神情，一些做事的习惯动作等，都会受到和自己相处最多的人的影响。这些因素也是孩子像奶奶的原因之一。

如果大人有些不好的习惯，为了孩子着想，建议这位网友可以和婆婆沟通，以免孩子跟着学，相信在爱孩子这件事上，奶奶和妈妈是站在同一战线上的。

二、【案例B】身高：儿子个高跟舅舅一样

网友“许医生”：我和丈夫个子都不算很高，在60年代人群中算中等，可儿子从小就是大个子，上大学时就1米92了。身高已经完胜我和他爸，纵观两边家族，他也是最高的。老公的几个兄弟姐妹在50-60年代的人群里，算中等偏上，但没有超过1米8的；我这边，只有孩子的舅舅（我大哥）长得很高，有1米8多，看来我儿子可能在身高上像舅舅？为什么孩子的身高会随舅舅？

【小易妈解答】：

有句俗话这么讲：养儿像舅舅，生女像家姑。这就说明，这种情况并不少见。孩子身高能长到多少，来自父母遗传因素占了七成的因素，而剩下的三成，是由后天的营养和锻炼等方面决定的。对于孩子身高随舅舅的例子，只能用隔代遗传和基因突变来解释。

母亲和舅舅同有一条来自外婆的X染色体，而在母亲体内还有一条来自外公的X染色体，这时往往一条染色体表现为显性基因，另一条染色体表现为隐性基因。而外甥体内的Y染色体来自父亲，来自母体的X染色体具有同舅舅相近的性征，这条染色体表现为显性基因时，外甥和舅舅就有很多相似之处。比如案例中外甥身高随舅舅一样。

当然，影响身高的不只是遗传，地理、气候条件、生活习惯、卫生条件、营养状况、伤病以及参加体育活动的多少等，都会影响后天的身高。而按科学的方法抚育孩子，可使孩子的身高增长十几厘米。这充分说明先天不足者，可以借后天来弥补。

隔代遗传不稀奇

人类的遗传特征主要有两类：一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代，组成孩子的基因型，一旦形成，不再改变。

另一类是复杂的遗传特征，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。这些遗传特征是由多对基因和环境等条件共同作用后形成，被称为多基因遗传。每对基因的作用是微小的，多对基因的共同作用就决定了个体的特征。

在精子、卵子成熟的减数分裂时，位于不同染色体上的基因是随机组合的，因此同胞间各自得到的基因可以不相同，相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特征受环境影响较大，如身高和体重就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关;智商与受教育情况有关。

这些疾病可能会隔代遗传

目前人类了解得最清楚的隔代遗传疾病就是血友病和红绿色盲。甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。红绿色盲跟此病发病机制是一样的。

精神分裂症，经专家学者多年观察研究发现，精神分裂症发病与遗传有密切关系，并与其它很多因素有关，血缘越近，遗传几率越大。当然疾病的发生还与后天子女的心理因素和社会环境因素有一定关系，但是主要是血缘关系，所以精神病患者未治愈是不提倡生育的。

癫痫病，癫痫病分原发性癫痫和继发性癫痫。一般继发性癫痫病都可以找到诱因，是由于外伤或缺氧等因素引起。这种癫痫病一般不会遗传。而原发性癫痫指在临床上找不到病因的癫痫病，有一定遗传性。一般遗传率3％-5％。原发性患者的亲属中，血缘关系越近发病率越高，反之越低。原发性癫痫的初发年龄不定，多在幼儿期和少年期起病，以典型大发作或典型小发作为临床表现。

白化病，患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是25%。

牛皮癣，很多朋友都知道牛皮癣是一种代有很强的遗传性疾病，特别是隔代遗传之说。目前，牛皮癣存在遗传因素已被世界公认，但发生隔代遗传问题却是相对的。国内外的调查报告中，具有家族发病史的病人大约在10%-30%，家族中没有牛皮癣的病人占绝大多数。而且没有人能够从人类遗传基因方面找出有力的科学依据。单从文献方面来看，报道牛皮癣患者有家族史方面统计性资料较多，但没有一份资料能够完全证明牛皮癣的发病原因是单纯遗传性问题。也没有哪一个国家的教科书把牛皮癣列入到遗传性疾病方面。由此可见，虽然个别患者有家族史，真正的原因是家族性格因素和环境因素的共同结果。故此，牛皮癣是有遗传情况发生的，但尚未找到一个具体的规律，是一种多基因遗传。牛皮癣患者在患病期间能否生育子女，以及是否影响到子女以及后人的问题上，应谨慎考虑。

鱼鳞病，鱼鳞病是遗传疾病，有可能会隔代遗传。因为，鱼鳞病有可能是常染色体隐性遗传，患者出现此病，其父母以及直系的长辈中，也会有鱼鳞病患者出现。除了常染色体隐性遗传，性联锁隐性遗传也有可能隔代。但因为致病基因出现在性染色体上，一般只是男性患者患病，致病基因在女性身上多不外显。鱼鳞病除了隔代遗传外，还有一种情况也是可以隔代的，但不是遗传，那就是鱼鳞病患者后代不在有致病基因，在哺育后代时有基因突变出现致病基因的情况。

帕金森，流行病学调查显示帕金森病有明显的家族聚集现象，帕金森患者的一级亲属患帕金森病的风险是正常对照组的2.5-3.5倍，而且家族中患病的人数越多，其亲属患病的几率就越大。